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S E M I N A R I O «NUEVA REGULACIÓN EN MEDICAL DEVICES»
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¿Mi producto sigue siendo Clase I? ¿Qué implica si deja de serlo?
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¿Qué nuevos documentos tengo que preparar?
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¿Tengo que incorporar nuevos procesos a mi empresa?
Una visión sencilla y práctica de los principales cambios de la nueva MDR, (EU) 2017/745, que permita iniciar la transición de forma eficiente y segura
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TODA LA EXPERIENCIA DE EXPERTOS A TU DISPOSICIÓN
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